Lourdes Morales, presidenta de la Asociación de Pacientes con Enfermedades Desmielinizantes dijo a Monumental 1080 AM que la falta de una firma para la compra de sus medicamentos afecta a los pacientes que requieren la medicación y tratamiento constante para evitar perder habilidades físicas y mentales a causa de la esclerosis múltiple.
«Necesitamos el tratamiento para no perder habilidades físicas y mentales que no se recuperan. Supuestamente se cumplió con la licitación, solo falta la firma del consejo directivo», manifestó.
Criticó que el «olvido» de IPS le cuesta la vida a cerca de 40 pacientes con esta dolencia.
«No somos muchos para el universo del IPS, necesitamos cumplir con el tratamiento», dijo.
📌 Por una firma, pacientes con esclerosis múltiple están sin medicamentos en el IPS
— Monumental AM 1080 (@AM_1080) February 9, 2022
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